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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不褪,读出碘滴定液使用量,计算维生素C的含量。,由于抗坏血酸溶液易被氧化,通常加抗氧化剂如PVP,巯基乙醇等能维持稳定;,抗坏血酸溶液喜酸怕碱,高温和强光下会被氧化,所以尽量低温使用不透光的瓶子保存
2016年03月10日发布人:iop
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有哪位大侠知道蒸馏单硬脂酸甘油酯和单、双甘油脂肪酸酯一样吗?,单、双甘油脂肪酸酯 在GB2760里指的是一大类物质,蒸馏单硬脂酸甘油酯,指的是这一大类物质中的一种,指的是“单、双”中的“单”,“脂肪酸酯”中的硬脂酸酯的这种物质,就是说蒸馏
2015年06月27日发布人:fantacy
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在原子荧光测定样品时,抗坏血酸和硫脲的作用是啥啊??,过来看看 竟然无人讨论此话题 学习哈看来没有机会啊,抗坏血酸主要是消除干扰吧,硫脲主要是增强应该强度的吧,作用应该不一样,加入硫脲主要的作用就是增强荧光强度 而且倍数还不少,抗坏血酸
2016年02月28日发布人:jiushi
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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.然后往25毫升容量瓶中加5毫升硫脲和抗坏血酸混合溶液就可以了.,有没有人做过5%的硫脲和抗坏血酸加入量的试验啊 定容到50mL 我今天做了一下 但是很不理想 加入量从:0、1、2、3、4、5、6mL结果是荧光强度是第一个1369第二个1318第三个1384第四个1320第五个1385 第六个1377第七个1395 想不明白 趋
2015年03月27日发布人:teddy
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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23